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医药用盐酸萘甲唑啉 有质检单 1kg起
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  • 发布时间:2019-07-07 00:02

产地:陕西 西安市 | 归属行业:其他仪器仪表及零配件

有效期至:长期有效

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手机:17792261496

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  • 所在地:陕西 西安市

品牌:中西型号:cp2015材质:医药用用途:医用加工定制:否外形尺寸:医药用mm重量:999999kg医药用:500g 25kgarea class="lazyLoad">联系人:段倩倩
联系电话:15339027915
联系QQ  :2768604651


盐酸萘甲唑啉 来源:二部   分类:正文品种第一部分

本品为4,5-二氢-2-(1-萘甲基)-1H-咪唑盐酸盐。按干燥品计算,含C14H14N2·HCl不得少于99.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。 【鉴别】 (1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。 (3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.10mg、0.20mg与0.30mg的溶液,作为对照溶液(1)、(2)与(3)。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各10ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇-二乙胺(100:2)为展开剂,展开,晾干,在105℃加热1小时,放冷,在饱和碘蒸气中显色至对照溶液(1)、(2)与(3)均显示明显色斑,供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液(1)、(2)与(3)的主斑点比较,杂质总量不得过2.0%。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。 炽灼残渣 不得过0.2%(通则0841)。 【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.67mg的C14H14N2·HCl 【类别】 血管收缩药。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 (1)盐酸萘甲唑啉滴眼液 (2)盐酸萘甲唑啉滴鼻液​




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