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制药车间除湿机、胶囊工业抽湿机
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  • 发布时间:2019-08-01 07:56

产地:浙江 杭州市 | 归属行业:空气调节设备

有效期至:长期有效

联系人: 管晨建

手机:17607033320

联系地址:浙江杭州杭州市余杭区杭州市余杭区运河街道万年路5号1幢101

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  • 所在地:浙江 杭州市

品牌:上岛型号:HF18功能类型:调温型除湿机结构类型:整体式是否带风机:带风机电脑自动除霜:是水满防溢停机:是水箱类型:固定式适用范围:工业加工定制:是名义除湿量:50L/D水箱容量:60L适用温度范围:5-38℃功率:120W外形尺寸:4650*900*350mm重量:112kg产地:杭州风机功率:22*1 7.5*1kw风机:7.5*1kw重量:120kgarea class="lazyLoad">

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为什么制药行业要用除湿机?1760703上岛3320/184583上岛06966

空气中的湿度和温度一样无处不在,无处不有。南方的黄梅季节温度不高,湿度很大,人就感到闷热难受。同时潮湿和霉菌对金属氧化所造成的损害随时在不知不觉的发生。
   工业产品中光学镜头,磁记录材料(包括光盘),影面胶片,电子信息媒体,电子原器件,仪器,仪表,粉末材料,纸张,木材,丝绸,皮革烟草,食品,茶叶,药品,粮食等都是需要控制湿度的物品。

制药车间除湿机、胶囊工业抽湿机

其中,国家对药品生产车间的湿度有明确规定:如:

根据国家要求,制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。

药品生产质量管理规范第十七条洁(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求,制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置,温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

制药生产企业审查评定标准中:25.7  生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品,是否对生产车间的温湿度进行控制。

制药车间除湿机、胶囊工业抽湿机

生产实施细则中有一条:对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.

由此可见,制药行业的温湿度需要严格的控制,而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

 









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